火焰石墨爐一體式原子吸收光度計是基于試樣中待測元素的基態(tài)原子蒸氣對同種元素發(fā)射的特征譜線進行吸收，依據吸收程度來測定試樣中該元素含量的一種方法，具有靈敏度高、選擇性好、操作簡便、快速和準確度好等特點，因而被廣范應用于各部門，是測定微量元素的選分析方法。

　　樣品預處理的恰當與否直接決定了測量的靈敏度，它主要包括樣品的溶解，分離及富集兩步。對于液體樣品的溶解，無機樣可直接用水稀釋至合適的濃度范圍，有機樣可用甲基異丁酮或石油醚稀釋降低其粘度；對于固體樣品通常采用酸溶法，少數的情況也用堿溶法，但其溶速較慢，且常會引入無機離子污染。樣品的分離與富集主要分為萃取法、螯合萃取、離子締合物萃取和離子交換法。另外，值得一提的是，目前在環(huán)境、生物、食品研究中廣泛應用的預處理方法有：干法灰化、常壓濕法消化、微波消解和脈沖懸浮法，其中微波消解技術方便快捷、節(jié)約試劑、污染少、樣品溶解*，很是常用。

　　在使用火焰石墨爐一體式原子吸收光度計時會受到以下因素的干擾：

　　1、光譜干擾：此干擾主要是樣品中存在其它元素造成的干擾。此干擾近年來因中空陰極射線技術的提升已很少發(fā)生。

　　2、化學干擾：此干擾常發(fā)生于利用原子吸收來分析鎂、鈣、鍶及鋇等金屬。常見的干擾物種有硅酸鹽、磷酸鹽及鋁酸鹽等化合物。一般解決的方法有兩種，一為利用螯合劑(EDTA)與金屬錯合，二為添加氯化鑭與造成干擾的陰離子錯合?；蛘呖衫眯?乙炔來解決化學干擾的問題。

　　3、基質干擾：一般此干擾原因有(1)溶液中含有機溶劑而造成吸收度的增加；(2)因溶液的黏滯性較高因霧化效率下降而造成吸收度下降；(3)溶液的鹽度較高而造成吸收度下降。

　　4、放射干擾：此干擾主要來自于樣品放射出與欲吸收的波長相同。此干擾可藉由提高電流強度或降低狹縫寬度來解決。